"Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre. Con nuestro Test BBSafe es un Test Prenatal no invasivo con el que podemos detectar el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standart nos permite extraer información relativa a: Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13), Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18), Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21), Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22 o Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales) o Sexo fetal (opcional). Tres síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36, Síndrome de microdeleción 2q33.1 y Síndrome de Cri-du-chat (5p)."
