"El estudio genético del fallo ovárico prematuro es una prueba que se realiza mediante una toma de muestra sanguínea y que con un análisis msTP-PCR identifica posibles premutaciones o mutaciones en el gen FMR1.
¿Qué es?El estudio genético del fallo ovárico prematuro es una prueba que se realiza mediante una toma de muestra sanguínea y que con un análisis msTP-PCR identifica posibles premutaciones o mutaciones en el gen FMR1.
La detección de un número extraño de expansiones CGG en el gen analizado establece la causa del fallo ovárico, y permite establecer una pauta terapéutica para solucionarlo.¿En qué consiste?Es una prueba que, mediante una toma sanguínea, permite detectar mutaciones o premutaciones en el gen FMR1, asociado al síndrome del fallo ovárico prematuro,¿Por qué se realiza?Esta prueba está especialmente indicada en pacientes menores de 40 años, con alteraciones en sus ciclos menstruales y con la sospecha de padecer fallo ovárico.
La detección de un número extraño de expansiones CGG en el gen analizado establece la causa del fallo ovárico, y permite establecer una pauta terapéutica para solucionarlo.Preparación previaNo es necesario hacer una preparación especial antes de la prueba. No obstante, sí será necesaria hacer una historia clínica.¿Qué se siente durante la prueba?El paciente puede sentir la molestia típica del pinchazo a la hora de realizar la toma de la muestra sanguínea.¿Cuánto tiempo tardan los resultados?Los resultados se obtienen 30 días hábiles después de haber obtenido la muestra."
